表达小鼠B7-1基因的重组逆转录病毒载体构建及真核表达  被引量:1

Construction of recombinant retroviral vectors expressing B7-1 gene in cell

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作  者:刘为军[1] 王昆华[1] 欧阳一鸣[1] 张杰[2] 王廷华[2] 龚昆梅[1] 包维民[1] 张勇学[1] 钟鸣[1] 凌平[1] 黄映光[1] 张剑[1] 朱宇[1] 

机构地区:[1]云南省第一人民医院普外科,云南昆明650032 [2]昆明医学院分子生物学研究所,云南昆明650031

出  处:《中国现代普通外科进展》2007年第1期18-20,共3页Chinese Journal of Current Advances in General Surgery

基  金:云南省第一人民医院科研基金资助项目

摘  要:目的:构建表达小鼠B7-1基因的重组逆转录病毒载体并在真核细胞中检测其蛋白表达。方法:PCR法获基因,定向克隆连接到逆转录病毒载体上,得到重组逆转录病毒载体,酶切法鉴定,真核细胞中检测蛋白表达。结果:酶切所得片段与所需相符,在真核细胞中检测到蛋白表达。结论:成功构建重组的逆转录病毒载体,为今后研究奠定了基础。Objectiue: To construct recombinant retroviral vectors expressing B7-1 gene. Methods: PCR was performed with special primers of B7-1 to get B7-1 gene. The cDNA fragment of B7-1 was ligated into retroviral vectors. Then it was identified by enzyme digestion and detected its protein expression in cell. Results: The amplified fragment was 930bp with RT-PCR In addition, special protein was gotten, Conclusion: Recombinant retroviral vectorsexpressing B7-1 gene and protein should provide a foundation for the application of B7-1 gene in further study.

关 键 词:基因 B7—1 基因重排 基因表达调控 基因转移技术 

分 类 号:Q782[生物学—分子生物学]

 

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