竞争PCR-微流芯片法检测血清HBV-DNA含量  被引量:1

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作  者:吴月平[1] 陈育凤[1] 罗文明[1] 

机构地区:[1]江苏省南通市第三人民医院,226006

出  处:《检验医学与临床》2007年第3期185-186,共2页Laboratory Medicine and Clinic

摘  要:目的评价微流芯片法检测乙型肝炎病毒(HBV)基因的竞争PCR扩增产物含量的准确性。方法通过竞争PCR-微流芯片法的重复性试验、稀释试验及与竞争PCR-微孔板杂交法、荧光PCR法的比较,判断HBV-DNA检测的准确性。结果竞争PCR-微流芯片法重复性、稀释试验的线性相关性较好;检测线性范围高于竞争PCR-微孔板杂交法,竞争PCR内对照的含量对检测结果有一定影响;与荧光PCR法检测有较好的一致性。结论竞争PCR-微流芯片法是临床检测HBV-DNA含量可行的一种方法。

关 键 词:HBV-DNA定量 竞争PCR 微流芯片 微孔板杂交 

分 类 号:R446[医药卫生—诊断学]

 

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