FDA-EB双色荧光分析法检测细胞活性的变化  

作　　者：曾伟成[1] 黄颖[1] 樊希承[1] 陈勇攀[1] 

机构地区：[1]厦门市医药研究所,厦门361003

出　　处：《海峡药学》2007年第1期19-20,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的应用二乙酸荧光素(FDA)-溴化乙锭(EB)双染色同步荧光分光光度法测定细胞活性变化,灵敏度和特异性与普通荧光分光光度法相比较有所提高。方法FDA-EB对已知比例的死、活细胞双染色,选择△入=40nm进行同步荧光扫描,与普通荧光分光光度法测定值进行比较。结果该方法与通常的荧光法相比,灵敏度有较大提高,并能确定溶液中死、活细胞比例关系。结论FDA-EB双染色同步荧光分光光度法可用于细胞活性变化的定性定量分析。

关 键 词：细胞活性 FDA-EB染色 同步荧光分光光度法 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]