一种使用1,3-二溴-5,5-二甲基苯乙酮α-溴代新方法  

A Novel Method for α-Bromination of Acetophenones Using 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

作　　者：高国锐[1] 管细霞[1] 邹新琢[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《有机化学》2007年第1期109-111,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：上海市科委(No.054319923)资助项目.

摘　　要：报道了使用1,3-二溴-5,5-二甲基海因和对甲苯磺酸在甲醇中和20～60℃的温和条件下合成α-溴代苯乙酮的新方法.对位和间位取代的苯乙酮获得了高的产率;而在同样条件下,邻位硝基苯乙酮没有发生反应.A novel method for the synthesis of α-bromoacetophenones by the reaction of 1,3-dibromo- 5,5-dimethylhydantoin with p-toluenesulfonic acid in methanol at 20-60℃ was described. Substituted acetophenones at the para or meta position of aromatic ring gave α-bromoacetophenones in high yield. However reaction of o-nitroacetophenone did not take place under the same condition.

关 键 词：α-溴代:苯乙酮 1 3-二溴-5 5-二甲基海因 

分 类 号：TQ244.2[化学工程—有机化工]