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作 者:隋国良[1] 彭依群[1] 翟木绪[1] 何玉玲[1] 廖二元[1]
机构地区:[1]中南大学附属湘雅二医院代谢内分泌研究所,410011
出 处:《中华内分泌代谢杂志》2007年第1期74-76,共3页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基 金:国家自然科学基金资助(30572078,30600661)
摘 要:10μmol/L雌二醇可明显下调人成骨样MG63细胞结缔组织生长因子(CTGF)。RNA及蛋白的表达;蛋白激酶A(PKA)阻断剂H-89可完全阻断雌二醇对CTGF的降调节作用。PKA活化剂forskolin可模拟雌二醇作用,明显下调人成骨样MG63细胞CTGF mRNA、蛋白的表达。17β-雌二醇下调人成骨样MG63细胞CTGF表达由PKA介导。17βestradiol (10-s tool/L) decreased the expression of CTGF mRNA and protein, which could be completely blocked by H-89, protein kinase A (PKA) antagonist. Forskolin ( PKA agonist) can mimic the effect of estradiol on CTGF expression and reduce the expression of CTGF. 17β-estradiol can inhibit the CTGF expression via PKA pathway in human osteoblastic-like MG63 cells.
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