BLyS和CD23在特发性血小板减少性紫癜患者外周血B淋巴细胞中的表达及其意义  

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作  者:张文芳[1] 高清平[1] 陈友华[1] 王琼玉[1] 王宇[1] 张欣[1] 

机构地区:[1]武汉大学人民医院血液科,430060

出  处:《中华血液学杂志》2007年第3期203-204,共2页Chinese Journal of Hematology

摘  要:特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是一种由于循环血液中抗血小板自身抗体增多,导致血小板破坏增加而引起的常见出血性疾病。目前多认为与自身免疫有关。淋巴细胞活化因子(BLys)是肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员之一,作为一种淋巴细胞的共刺激因子,它能促进活化的B细胞增殖和分化,在体外能促进B淋巴瘤细胞的快速生长,并能部分抑制FasL-Fas的促凋亡作用。BLyS转染细胞株(如Raji和COS7等)的增殖活性亦明显增加,表明BLyS可能是一种潜在的细胞凋亡抑制因子。如果BLyS缺乏可导致免疫功能(特别是体液免疫功能)低下,那么BLyS过表达则可能导致多种自身免疫性疾病的发生和发展。

关 键 词:血小板减少性紫癜 B淋巴细胞 BLYS 特发性 CD23 自身免疫性疾病 外周血 抗血小板自身抗体 

分 类 号:R686[医药卫生—骨科学]

 

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