利用5′锚定PCR技术分离枇杷微卫星标记  

Isolation of Microsatellite Markers in Eriobotrya japonica Using 5′ Anchored PCR

作　　者：盛良明[1] 薛华柏[1] 王化坤[1] 徐春明[2] 王三红[1] 章镇[1] 

机构地区：[1]南京农业大学园艺学院,江苏南京210095 [2]苏州市林业站,江苏苏州215128

出　　处：《江苏农业学报》2007年第1期50-53,共4页Jiangsu Journal of Agricultural Sciences

基　　金：上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科工字2005-5-5)

摘　　要：用5′锚定PCR技术分离出32个枇杷特异SSR位点,对其中适合设计引物的28个位点设计了相应的引物,并分别与对应的5′锚定的简并SSR引物配对,应用于5个枇杷品种的基因组PCR扩增。结果表明,27条引物在5个受试枇杷品种中有扩增产物,其中24条为可用引物,另外3条引物因为扩增产物不符合SSR标记的特征不能用作SSR标记的引物。Twenty-eight SSR primers were designed according to 32 SSR specific loci of Eriobotrya japonica isolated by 5＇ anchor primer（s）. These SSR primers with their corresponding 5 ＇anchor degenerated primer（s） were applied in amplification of five cuhivar genomes of Eriobotrya japonica. Twenty-seven primer pairs could efficiently amplify the genomes. Based on the characteristics of SSR products ,24 primer pairs could be used in further Eriobotrya japonica genome research.

关 键 词：枇杷 5’锚定PCR技术 微卫星标记 

分 类 号：S667.3[农业科学—果树学]