(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的合成  

Synthesis of (1R,2S)-(–)-Ephedrine Hydrochloride

作　　者：黄成军[1] 郭卫峰 周后元[1] 

机构地区：[1]上海医药工业研究院,上海200437 [2]浙江康裕制药有限公司,浙江东阳322118

出　　处：《中国医药工业杂志》2007年第3期170-173,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：设计并实现了(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的一种不对称合成法,以2-溴-1-苯基-1-丙酮为起始原料,经(S)-α-苯乙胺胺化、分离、KBH4立体选择性还原、Leuckart反应及钯炭脱苄等制得目标物,总收率约25%。A new synthesis of （1R,2S）- （-） -ephedrine hydrochloride was achieved, started from 2-bromo- 1-ph.enyl-1-propanone. The product was obtained by amination with （S）-α-methylbenzylamine, separation of the diastereoisomers, stereoselective reduction, Leuckart reaction and then debenzylation with an overall yield of about 25 %.

关 键 词：麻黄碱 手性诱导 构型转化 合成 

分 类 号：O625.634[理学—有机化学]