SERCA与心力衰竭的基因治疗  

SERCA and gene Therapy for heart failure

作　　者：王超[1] 王林[1] 

机构地区：[1]天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所,天津300211

出　　处：《中国心血管杂志》2007年第1期72-75,共4页Chinese Journal of Cardiovascular Medicine

基　　金：天津市自然科学基金(编号:05YFJMJC12500)

摘　　要：心力衰竭在现代医学研究中占有重要地位。在心力衰竭中收缩和舒张功能障碍的基本机制还不十分明确,但是在人和动物心力衰竭模型中细胞内钙离子流幅度的增大和/或减少被认为是其重要原因。在心肌舒张-收缩期,肌浆网Ca2+-ATP酶通过调节细胞内的游离钙离子浓度来发挥重要作用。本文简要对心肌肌浆网Ca2+-ATP酶的结构、功能、调节,以及在心力衰竭基因治疗方面的研究进展进行了综述。Heart failure{CHF）is an important field in modem medical research. The mechanisms underlying the systolic and diastolic dysfunction in heart failure are unclear, but the prolongation and/or reduction in the amplitude of the intraceUular Ca2＋ transient observed in human and animal models of heart failure is thought to be a critical factor. In cardiac muscles, the sarcoplasmic retieulum Ca2＋ -ATPase （SERCA） plays a central role in the contraction-relaxation cycle of the muscle by regulating the intraceUular free Ca2 ＋. The review summarize structure, function and regulation of the sarcoplasmic reticulum Ca2＋ -ATPase and its research advancement in gane therapy filed for heart failure.

关 键 词：心力衰竭 肌浆网Ca2+-ATP酶 磷酸受钙蛋白 基因治疗 腺相关病毒 

分 类 号：R541.6[医药卫生—心血管疾病]