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作 者:景冬樱[1] 卞俊[1] 宫丽[1] 成熙[1] 袁兵[1]
机构地区:[1]中国人民解放军第411医院药械科,上海200081
出 处:《中国医院药学杂志》2007年第3期348-350,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy
摘 要:目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondaPak型C18柱(250mm×4.6nm,5μm),以乙腈-水(36:64)为流动相,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of astragaloside membranaceas contents in Huoli capsules. METHODS The chromatographic column of C18 was used, acetonitrile-water(36:64) as mobile phase and the flow rate was 0. 8 mL·min^-1. The detection wavelength was 2113 nm. RESULTS The linear range of astragaloside IV membranaceas was 0. 08 - 0. 24 g·L^-1 (r= 0. 999 5). The revovery of assay was 95.30% - 101.75% ,with RSD 0. 87% - 1.34%. CONCLUSION The method is simple, reliable, accurate and can be used for the quality control of Huoli capsules.
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