实时荧光定量PCR检测HBV-DNA的临床应用价值  

作　　者：李修荣[1] 雷兰芳[1] 

机构地区：[1]怀化市第一人民医院,湖南怀化418000

出　　处：《南华大学学报（医学版）》2007年第2期276-278,共3页Journal of Nanhua University(Medical Edition)

摘　　要：目的探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA的临床应用价值。方法采用FQ-PCR方法检测296例不同血清学类型的乙肝病毒感染者血清中的HBV-DNA,同时检测了乙肝血清标志物与肝功能。结果99例HBeAg(+)标本中HBV-DNA阳性率为100%,平均HBV-DNA含量为1.21×l07拷贝/mL,其HBV-DNA检出率和含量与HBeAg(-)模式的检出情况比较差异有显著性(P<0.01);HBsAg(+)与HBsAg(-)模式比较,HBV-DNA检测结果差异有显著性(P<0.01);肝功能正常组与肝功能异常组HBV-DNA检出率比较差异有显著性(P<0.01)。58例HBsAg(-),且肝功能又正常的标本中检出了4例HBV-DNA阳性。结论实时荧光定量PCR可以快速、准确定量检测HBV-DNA,是诊断乙肝病情和判断疗效的重要手段,在临床上具有重要应用价值。

关 键 词：HBV-DNA 荧光定量PCR 实时 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]