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作 者:刘季芳[1] 刘少军[1] 陶敏[1] 李伟[1] 刘筠[1]
机构地区:[1]湖南师范大学生命科学学院教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室,长沙410081
出 处:《自然科学进展》2007年第3期313-319,共7页
基 金:国家自然科学基金(批准号:30330480;30571444);教育部高等学校博士学科专项科研基金(批准号:200405422001);教育部长江学者及创新团队计划基金(批准号:IRT0445)资助项目
摘 要:参照不同物种中Sox基因HMG保守区序列设计简并引物,扩增了异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫(Carassius carassiusred var.)和鲤鱼(Cyprinus carpioL.)的Sox基因.对不同片段大小的Sox基因测序,结果表明,四倍体鱼中存在两个Sox9基因(Atsox9a和Atsox9b),红鲫和鲤鱼中只发现一个Sox9基因(Rcsox9a和Ccsox9b).这4个Sox9基因在HMG盒中均含有内含子,大小分别为413bp,703bp,401bp和714bp,其插入位点遵守GT-AG法则.其中Atsox9a与Rcsox9a,Atsox9b与Ccsox9b的内含子序列都具有很高的一致性,分别为94.4%和97.8%,这表明内含子序列变异率较低.有趣的是,根据它们的外显子所推导的氨基酸序列一致性均为100%.因此,四倍体鱼及其原始亲本Sox9基因HMG基序内含子不仅具有长度多态性,而且内含子之间存在遗传变异性,这为进一步探讨异源四倍体鲫鲤的起源和进化提供了重要的分子生物学证据,同时也为正确掌握内含子的位置信息,功能和进化起源有着十分重要的作用.
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