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机构地区:[1]广东化工制药职业技术学院,广东广州510520 [2]中山大学生命科学学院,广东广州510275
出 处:《吉首大学学报(自然科学版)》2007年第1期95-97,共3页Journal of Jishou University(Natural Sciences Edition)
基 金:国家自然科学基金资助项目(30271094)
摘 要:采用改进的CTAB法提取中国特有极度濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang)嫩叶总DNA,并对其进行RAPD分析.分别检测了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响.筛选并建立了适合于猪血木RAPD扩增的反应体系:总体积25μL,其中10×PCR缓冲液(500 mmol/L KCl,100 mmol/L Tris-HCl,110%Triton X-100,20 mmol/L MgCl2)2.5μL,引物(1.5μmol/L)0.3μL,dNTPs(10 mmol/L)0.5μL,模板2μL(25 ng),Taq酶0.2μL(0.5 U).The DNA templates of Euryodendron excelsum H. T. Chang extracted from young leaf were amplified by RAPD. Effects of the content of DNA temlates, primers, dNTP, Mg^2+ and Taq DNA polymerase on experimental results were tested and the optimal reaction system of RAPD for Euryodendron excelsum H.T. Chang was determined as follows:25 ng DNA template,2.0 mmol/L Mg^2+ ,0.018 μmol/L primer,250 μmol/L dNTP,0.5 u Taq DNA polymerase in total 25 μL reaction volume.
关 键 词:猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang) RAPD 反应体系 优化
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