(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺的合成  

Synthesis of(S)-t-Butyldilnethylsilyloxy-L-Proline Amide

作　　者：何龙[1] 

机构地区：[1]西华师范大学化学化工学院,四川南充637002

出　　处：《西华师范大学学报（自然科学版）》2007年第1期91-93,共3页Journal of China West Normal University(Natural Sciences)

基　　金：西华师范大学科研启动基金资助项目(05B022)

摘　　要：以光学活性反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,用苯甲氧羰酰基保护氨基,叔丁基二甲基,硅基保护羟基,然后与1,2-二苯基-2-氨基乙醇反应得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-N-苯甲氧羰酰-L-脯氨酰胺3,催化氢解得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺4.（S）-4-hydroxy-L-Proline was N-protected using phenylmethyoxycarbonyl chloride and reacted with t- Butyldimethylsilyl chloride to give （S）-t-Butyldimethylsilyloxy N-phenylmethyoxycarbonyl-L-Proline 2, Which reacted with 2-amino-1,2-diphenylethanol to give L-Prolinamide 3. after hydrogenolysis, the L-prolinamide 4 was afforded.

关 键 词：反式-4-羟基-L-脯氨酸 叔丁基二甲基硅基 脯氨酰胺 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]