HUMIRA作为强直性脊柱炎的治疗药获得批准  

作　　者：森洋子 

出　　处：《生物技术产业》2007年第02X期5-6,共2页Biotechnology&Business

摘　　要：美国Abbott公司2006年6月宣布该公司的“HUMIRA”（普通名：阿达木单抗，adalimumab）作为重症强直性脊柱炎（AS）的治疗药经欧洲药品评价局（EMEA）的人用药品委员会（CHMP）批准获得在欧洲市场上市销售的许可。HUMIRA是该公司开发的针对肿瘤坏死因子（TNF）α的完全人源化单克隆抗体制剂。

关 键 词：治疗 脊柱 肿瘤坏死因子 欧洲市场 单克隆抗体 tt公司 委员会 人源化 

分 类 号：F746.7[经济管理—国际贸易]