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作 者:张汉青[1] 路建美[1] 马潇[1] 陶永新[1]
机构地区:[1]江苏工业学院材料科学与工程系,江苏常州213016
出 处:《高分子材料科学与工程》2007年第2期107-110,115,共5页Polymer Materials Science & Engineering
基 金:国家自然科学基金资助(20571054)
摘 要:研究了以二-(3-吲哚基)-4-氯苯基-甲烷(BICBM)为新的配体与α-溴代异丁酸乙酯(Ebrib)/溴化亚铜(CuBr)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合反应,考察了温度、溶剂及配体用量对反应速率以及反应“控制性”等的影响,发现在80℃Ebrib/CuBr/BICBM能较有效地控制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液ATRP反应,而且在复合溶剂(环己酮+DMF)中能更好地控制MMA的“活性”自由基聚合,所得的聚合物分子量分布较窄(1.20-1.50)。The solution ATRP of MMA initiated by ethyl a-bromoisobutyrate (Ebrib)/CuBr/ bis(3-indole)-(4-chloro-benzene)-methane (BICBM) was studied in detail. The effect of temperature, solvent and amount of ligand to the 'controlability' of polymerization was investigated. In the condition of Ebrib/CuBr/BICBM at 80 ℃ can realized the ATRP of MMA, furthermore in the mixture solvent(cyclohexanone +DMF) may well control the ‘living’ radical polymerization of MMA.
关 键 词:原子转移自由基聚合 配体 甲基丙烯酸甲酯 溶液聚合
分 类 号:TQ316.322[化学工程—高聚物工业]
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