香蕉薄切片愈伤组织再生体系的建立研究  

Callus induction and regeneration system from micro-cross sections explants of Musa cv.Brazil

作　　者：刘雪红[1] 曾宋君[2] 吴坤林[2] 陈之林[2] 段俊[2] 

机构地区：[1]滨州学院生命科学系,山东滨州256603 [2]中国科学院华南植物园,广东广州510650

出　　处：《福建林业科技》2007年第1期114-118,共5页Journal of Fujian Forestry Science and Technology

基　　金：广东省高新技术成果孵化项目(97FF11)

摘　　要：以巴西香蕉品种的薄切片为外植体高频地诱导出愈伤组织,并诱导出了不定芽,获得了再生植株。在实验过程中,利用正交实验中筛选出愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 4.0 mg.L-1+KT 1.0 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+活性炭200 mg.L-1,诱导率可达100%,愈伤组织增殖的最佳培养基是MS+2,4-D 2.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+活性炭100 mg.L-1,继代3-4次的愈伤组织在6-BA浓度为5.0 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽,继代10次之后愈伤组织在继代培养基上开始出现褐化现象,愈伤组织增殖明显受到抑制,褐化的愈伤组织逐渐死亡。The callus induction and regeneration system from micro-croas section explants of Musa cv. Brazil were studied. The resuits indicated that the callus induction rate from explants cultured on MS ＋ 2, 4 - D 4.0 mg·L^-1 ＋ KT 1.0 mg·L^-1 ＋ NAA 1.0 mg·L^-1 ＋ activated charcoal 200 mg·L^-1 could reach 100 %. The optimal medium of callus proliferation was MS ＋ 2, 4 - D 2.0 mg·L^-1 ＋ 6-BA 0.5 mg·L^-1 ＋ NAA 0.5 mg·L^-1 ＋ activated charcoal 100 mg·L^-1. The adventitious buds and roots differentiated on MS ＋ 6-BA 5.0 mg·L^-1 from the caUi subcultured 3 or 4 times, but the differentiation frequency was very low. The calli would be brown and die after 10 times subculture.

关 键 词：香蕉 薄切片 愈伤组织 再生体系 

分 类 号：Q943.1[生物学—植物学]