原位PCR技术及其进展  

作　　者：刘玉兰[1] 陶其敏[1] 

机构地区：[1]北京医科大学人民医院肝病研究所,100044

出　　处：《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》1996年第5期215-217,共3页Foreign Medical Sciences(section of Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine

摘　　要：原位聚合酶链反应(ISPCR)是1990年由Haase创立的，它是PCR与原位杂交两种方法的结合。该方法不仅使组织细胞内的靶基因扩增，而且不改变靶基因的定位，它集PCR的敏感性、特异性及原位杂交的定位性于一体。ISPCR包括直接法、间接法和标记引物法，近年来很多学者用此方法进行了爱滋病毒和肝炎病毒等的研究；并不断使之完善。影响ISPCR敏感性及特异性的因素较多，如标本固定的时间、蛋白酶的浓度及PCR的条件等，因此掌握好每一技术环节十分必要。

关 键 词：原位 技术 特异性 聚合酶链反应 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学] R394[医药卫生—临床医学]