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机构地区:[1]上海交通大学医学院神经生物学实验室,上海200025 [2]上海交通大学附属第九人民医院,上海200011
出 处:《生理科学进展》2007年第2期101-105,共5页Progress in Physiological Sciences
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)(2003CB515302)资助课题
摘 要:硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)是中枢神经系统(CNS)细胞外基质中的重要组成成分,在CNS的发育、成熟后正常功能的维持中发挥重要功能,如发育中影响神经细胞的迁移和轴突生长,成年后参与神经可塑性的控制等;而病理条件下,如CNS受损后又可做为胶质瘢痕的重要组分抑制受损神经的再生。研究发现,用酶降解CSPGs的糖氨多糖链或阻断其合成可以有效地削弱CSPGs对受损神经的抑制作用,促进轴突再生。然而,精确调控CSPGs特定时空表达模式的分子机制,以及功能发挥所涉及的完整信号转导通路还有待进一步研究。Chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) are major components of extracellular matrix in the central nervous system (CNS), and play important roles in the development and maintenance of CNS, as well in pathogenesis or repair processes of neuronal damages. They mainly exert barrier function for neuronal migration and axonogenesis during development and inhibitory effects on plasticity and axon re-growth in the adult nerve system. Digestion of glycosaminoglycan (GAG) chains or suppression of their synthesis could promote axonal regeneration and functional recovery after CNS injuries. However, many questions about the mechanisms regulating their expression pattern and signal transductions mediating their effects on neurons remain to be investigated.
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