特发性肺纤维化的治疗  

作　　者：李振华[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所,沈阳110001

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2007年第4期250-252,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：特发性肺纤维化（IPF）又称隐原性致纤维化肺泡炎。IPF的病因不明，发病机制不甚明了，其确切发病率尚不清楚，国外报道约为十万分之五，但由于疗效差，其5年生存率低于50％。近年来IPF的发生有明显上升趋势，从而引起人们极大的关注。目前对IPF的治疗尚无确实、有效的方法，主要药物有糖皮质激素、免疫抑制剂药物、抗氧化剂和细胞因子拮抗剂等，但尚无任何治疗方案能改变或逆转IPF的炎症过程，更不能逆转纤维化性病变。近年来有关治疗研究的焦点开始从抗炎向抗纤维化转变，一些抗纤维化的药物，如吡非尼酮（pirfenidone）、γ干扰素1b等已显示出较理想的治疗前景。现将目前治疗IPF较为常用的方法和药物进行简单介绍。

关 键 词：特发性肺纤维化 治疗方案 隐原性致纤维化肺泡炎 细胞因子拮抗剂 抗纤维化 IPF 5年生存率 糖皮质激素 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]