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机构地区:[1]青海省药品检验所,西宁810000
出 处:《药物分析杂志》2007年第3期429-430,共2页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
摘 要:目的:建立双参龙胶囊中人参皂苷 Rb_1含量测定的高效液相色谱法。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(KR100-5C_(18),4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(28.7:71.3)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为203 nm。结果:人参皂苷 Rb_1在0.848~4.24μg范围内,线性关系良好(r=0.9991),方法平均回收率为99.3%,RSD=1.2%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于双参龙胶囊中人参皂苷 Rb_1的定量。Objective: To develop a method for determination of ginsenoside Rb1 in Shuangshenlong capsules by HPLC. Method:The column was Kromasil C18 ( KR100 - 5 C18 ,4. 6 mm × 250 mm, 5 μm). Acetonitrile - water (28.7: 71.3)was used as the mobile plase, the flow rate was 1.0 mL · min^-1 and detection wavelength was 203 nm. Results :The linear range was between 0. 848 - 4. 24 μg for ginsenoside Rb1 ( r = 0. 9991 ). The mean recovery was 99.3%, RSD = 1.2%. Conclusion:This method is found to be sensitive, quick and accurate for the determination of ginsenoside Rb1in Shuangshenlong capsules.
关 键 词:双参龙胶囊 人参皂苷RB1 含量测定 高效液相色谱法
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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