不同生化分析系统血清肌酐、尿素测定结果的偏倚评估  

作　　者：郑菲[1] 韩波[1] 石启洋[2] 

机构地区：[1]辽宁中医药大学附属医院检验科 [2]大连医科大学附属第二医院检验科,辽宁沈阳110032

出　　处：《临床和实验医学杂志》2007年第4期88-89,共2页Journal of Clinical and Experimental Medicine

摘　　要：目的通过对两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨血清肌酐(CREA)、尿素(UREA)在两生化分析系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保能得到具有一致临床意义的检测结果。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的EP9-A文件的要求,以日立7600全自动生化分析仪为对比方法,BeckmanCoulterCX7全自动生化分析仪为实验方法,对患者血清的CREA、UREA进行检测,以美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)对室间质评的允许误差(Ea)的1/2为判断依据,判断各项目在给定的医学决定水平(XC)处相对系统误差(SE%)是否可接受。结果UREA在3个XC处的SE%均可被接受,而UREA在3个XC处的SE%均不可被接受。结论基体效应导致检测系统间偏倚的存在,有必要对其进行对比分析和偏倚评估,并对偏倚不可接受部分采取整改措施。

关 键 词：生化分析仪 偏倚评估 肌酐 尿素 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]