先天性动静脉畸形发病机制研究现状  

作　　者：廖洪跃[1] 欧阳天祥[2] 邢新[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院整形外科,上海200433 [2]上海新华医院整形外科

出　　处：《中华医学美学美容杂志》2007年第1期55-57,共3页Chinese Journal of Medical Aesthetics and Cosmetology

摘　　要：先天性动静脉畸形又称高流量血管畸形，过去称为蔓状血管瘤，是指由于小动脉和小静脉相互吻合成为迂回弯曲有搏动性的血管性肿块。其结构特点是：在不同程度的静脉畸形或毛细血管畸形的基础上，合并有先天性动静脉瘘的存在。这种微瘘是弥漫或局限分布在组织中，具有阻抗小、血流量大特点，完全不同于后天性动静脉瘘。先天性动静脉畸形约占血管瘤和血管畸形发病率的1．5％，男女比例为1．0：1．5，好发于头面颈部和四肢。通常出生时已经存在，随着身体的发育同步生长，生长缓慢，可长期稳定，也可能突然迅速增大，病情加重时可出现临近组织坏死、病灶扩张、感染、出血，甚至心功能衰竭。临床上根据疾病发展状态分为静止期、扩张期、破坏期和失代偿期，在不同时期采取不同的治疗手段。目前，其致病原因和发病机制尚不清楚，国内外学者对先天性动静脉畸形的发病机制进行了探索，本文对此进行总结，综述如下。

关 键 词：先天性动静脉畸形 发病机制 毛细血管畸形 先天性动静脉瘘 后天性动静脉瘘 蔓状血管瘤 组织坏死 心功能衰竭 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]