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作 者:李庆祥[1,2] 喻玖宏[3] 肖海燕[1] 杨祥良[3] 徐辉碧[3]
机构地区:[1]武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室 [2]华中科技大学生命科学院,武汉430074 [3]华中科技大学生命科学院
出 处:《无机化学学报》2007年第4期673-676,共4页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.20571058);湖北省自然科学基金(No.2005ABA022);湖北省科技攻关项目(No.2005AA401C54)资助
摘 要:近年来,带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣.由于悬臂的柔顺性和多样性.这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物,作为酶模型物时.容易形成催化活性空位;悬臂较少.空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体。1-亚甲基苯并咪唑.1,4,7-三氮环壬烷的铜、镍、锰的配合物的晶体结构已见文献报道,而其钻的配合物还未见报道.金属钻的配合物有着广泛的应用前景.如用作研究抗癌药物的作用机理、腈水合酶的模拟物等等。Synthesis, crystal structure and the electrochemical properties of the complex [Co(benimtacn)Cl2]Cl· 3H2O (benimtacn = 1-(Benzimidazol-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane) are reported. The result shows that the complex crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with lattice parameters a=1.131 13(15) nm, b= 1.345 00(18) nm, c=2.567 6(4) nm, and Dc=1.621 g·cm^-3, Z=8. The coordination number of cobalt(S) is six; it is located in the center of a slightly distorted octahedron. A chloride ion and three water moleculars are out of the complex ion. CCDC: 634987.
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