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作 者:刘超[1] 孙宗全[1] 陈家军[1] 苏刚[1] 刘金平[1] 邓勇志[1]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北武汉430022
出 处:《山东医药》2007年第12期25-26,共2页Shandong Medical Journal
基 金:国家自然科学基金资助项目(30471715)
摘 要:三组体外培养的小鼠骨髓细胞,分别采用低剂量粒细胞巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导、高剂量GM-CSF诱导及脂多糖(LPS)刺激、低剂量GM-CSF诱导及LPS刺激,使其分化为树突状细胞(DC)。流式细胞术检测DC表面CD11c、CD25、CD40、CD80和CD86、MHC-,ELISA法检测细胞培养上清液中IL-10、IL-12,初次和再次混合淋巴细胞实验检测DC刺激T细胞增殖能力,术前回输DC行同种异位心脏移植并观察术后移植心存活时间。结果显示,低剂量GM-CSF能诱导骨髓细胞分化为CD11c+、CD25-、CD40low、CD80low和CD86low、MHC-low未成熟表型DC,经LPS刺激后分化为CD11c+、CD25-、CD40mid、CD80low和CD86low、MHC-mid半成熟表型DC;半成熟表型DC培养上清液中IL-10/IL-12明显升高,该DC可明显抑制同种异型T细胞增殖反应,较未成熟DC更能延长移植心存活时间。认为小鼠骨髓细胞经低剂量GM-CSF体外诱导可分化为未成熟DC,经LPS刺激可转化为半成熟DC,拥有更强的致耐受性。
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