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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张彦文[1] 张庆伟[1] 项振玲[1] 段蓉[2] 段宏泉[1] 冯淑华[3]
机构地区:[1]天津医科大学药学院,天津300070 [2]天津医科大学总医院,天津300052 [3]北京联合大学生物医药系,北京100023
出 处:《天津药学》2007年第2期72-74,共3页Tianjin Pharmacy
基 金:天津市高等学校科技发展基金资助项目(天津市教委基金项目)(No.20010701)
摘 要:目的:探讨六甲基丹酚酸A苄酯的合成方法。方法:以3-甲基邻苯二酚为原料,将酚羟基醚化保护,通过氯甲基化,Sommelet反应,Knoevenagel缩合,Wittig反应,还原,酯化等多步反应,同时使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰。结果:得到酚羟基醚化保护的衍生物-六甲基丹酚酸A苄酯,经1H-NMR证实其结构。结论:为人工全合成丹酚酸A提供了必要的基础。OBJECT To search method of synthesising Hexamethyl ether of salvianolie acid A benzyl ester as danshensu derivative. METHOD Treatment of 3 - Methyleateehol with ether protection, phenol hydroxyl groups followed by Chloromethylation, Sommelet reaction, Knoevenagel condensation, Wittig reaction,reduction and esterification, multi - steps synthesis, earbonyl group was reduced with potassium borohydride in stead of zinc amalgam ; the danshensu and its derivatives were acetylated, leading to novel salvianolie acid A derivatives. RESULT Hexamethyl ether of salvianolie acid A benzyl ester was synthesized; the structures of the target compound was confirmed by ^1H - NMR. CONCLUTION This method supplied the necessary basis of the synthesising salvianolie acid A.
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