自由基CS与O_2最佳反应通道的理论研究  

Theoretical Study on the Best Reaction Channel of the CS Radical with O_2 Molecule

作　　者：白洪涛[1] 张军[2] 于健康[3] 

机构地区：[1]内蒙古民族大学化学学院,内蒙古通辽028043 [2]内蒙古民族大学职业技术学院,内蒙古通辽028043 [3]吉林大学理论化学研究所,吉林长春130021

出　　处：《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》2007年第1期25-29,共5页Journal of Inner Mongolia Minzu University：Natural Sciences

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20303007);理论化学计算国家重点实验室开放课题资助项目(SKLTCC-2006-A09)

摘　　要：应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT),对CS自由基与O2分子反应的单、三重态势能面进行了研究.在UB3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了反应通道上各驻点的几何构型.在CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了各物种的单点能,并对总能量进行了零点能校正.研究结果表明:主要反应通道在三重态势能面中.主要产物是P3(OCS+3O),次要产物是P1(CO+SO).Using the ab initio calculation and density function theory（DFT）, the singlet and triplet potential energy surface（PES） of the CS＋ O2 reaction were studied. The geometries of all species were optimized at the UB3LYP/6- 311G（d,p） level and all the energies of the species were obtained with the correction of ZPVE at the CESD（T）/6 - 311G（d, p） level. The calculated results indicate that all the major pathways of the reaction are obtained on the triplet potential energy surface. The main product of the reaction is P3（OCS＋ ^3O）, the inferior product is PI（CO＋ SO）.

关 键 词：从头算 密度泛函理论 CS自由基 反应通道 

分 类 号：O641[理学—物理化学]