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机构地区:[1]华东理工大学精细化工研究所教育部结构可控先进功能材料及其制备重点实验室,上海200237
出 处:《有机化学》2007年第4期541-544,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.90401026;50673025)资助项目.
摘 要:通过葫芦[6]脲(CB[6])与两个质子化的1,4-丁二胺在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一种新型的准轮烷.通过1HNMR,质谱和^1H ROESYNMR对其结构进行了表征,证实CB[6]位于质子化1,4-丁二胺的脂肪链上,通过非共价键与1,4-丁二胺结合,并且主体(CB[6])与客体的结合的物质的量之比为2:1.The synthesis of a novel pseudorotaxane formed by cucurbit[6]uril (CB[6]) as the macrocycle and two diprotonated diaminobutane moieties as the "string" was reported. The compounds have been characterized by ^1H NMR spectroscopy, mass spectrometry and ^1H ROESY NMR spectroscopy. Two CB[6] beads were localized on aliphatic chain to combine N^+ of two diprotonated diaminobutane moieties by non-covalent bonds, and the molar ratio of CB[6] to the "string" was 2: 1.
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