眼科用药lucentis的最新临床结果  

作　　者：訾鸭（摘译） 

出　　处：《中华医学信息导报》2007年第5期9-9,共1页China Medical News

摘　　要：2007年2月1日，Genentech公司向医护人员公布了一项代号为SAILOR的临床试验的中期分析结果，该研究的目的是评估两个剂量的用药安全性。目前的结果表明，对于接受lucentis治疗的湿性年龄相关性黄斑变性患者而言，0．5mgN量组的卒中发生率高于0．3mg剂量组（分别为1．2%和0．3％，P=0．02），两个剂量组的卒中发病率都低于对照组。有卒中史的患者再次复发的几率较高。

关 键 词：临床结果 眼科用药 Genentech公司 年龄相关性黄斑变性 用药安全性 卒中史 临床试验 医护人员 

分 类 号：R457[医药卫生—治疗学]