尾式金属卟啉配合物的研究(Ⅶ)邻-苯并唑类杂环基尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及催化性质  

Synthesis, Characterization and Catalytical Hydroxylation to the

作　　者：何宏山[1] 黄锦汪[1] 计亮年[1] 

机构地区：[1]中山大学化学系

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》1997年第1期40-44,共5页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni

基　　金：国家自然科学基金;中山大学马灿安教育基金

摘　　要：合成并表征了氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并咪唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＩｍＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ），氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并噻唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＴａＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ），氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并口恶唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＡ－ｚＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ）等配合物，详细研究了丙酮／水介质中，在分子氧和抗坏血酸存在下，这些配合物对环己烷羟化反应的催化性质．结果表明，在无外加轴向配体时，由于尾端基团的分子内轴向配位作用，这些配合物具有较高的催化活性；Synthsis and characterization of 5 (2 (4 (2 benzenimidazolethiol)butoxyl)phenyl) 10,15,20 tri(4 methyl)phenylporhyrinatoiron(Ⅲ)chloride ( o BzImTMPPFe(Ⅲ)Cl), 5 (2 (4 (2 benzenthiazolethiol) butoxyl)phenyl) 10,15,20 tri(4 methyl)phenylporhyrinatoiron(Ⅲ) chloride ( o BzTaTMPPFe(Ⅲ)Cl), 5 (2 (4 (2 benzenazolethiol)butoxyl)phenyl) 10,15,20 tri(4 methyl)phenyl porhyrinatoiron(Ⅲ) chloride( o BzAzTMPPFe(Ⅲ)Cl) are presented along with their catalysis to hydroxylation of cyclohexane in the presence of O 2 and ascorbic acid under the midle conditions. These complexes have higher catalytical actvity than TMPPFe(Ⅲ)Cl has, which is due to the intramolecular axial ligation of the terminal groups to the iron ceter during the catalysis.

关 键 词：环己烷 羟化 邻苯并唑 金属卟啉 配合物 铁卟啉 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学]