拟南芥动蛋白基因AtKP1的克隆、表达及生物化学特性分析  

作　　者：李绪彦[1] 王海庆[1,2] 徐涛[1] 曹勤红[1] 任东涛[1] 刘国琴[1] 

机构地区：[1]中国农业大学生物学院,植物生理与生物化学国家重点实验室,北京100094 [2]中国科学院西北高原生物研究所

出　　处：《科学通报》2007年第6期652-659,共8页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30370708;30421002和30671049);科技部植物转基因研究与开发专项(批准号:JY03-A-03)

摘　　要：动蛋白(kinesin)种类很多,在真核细胞中行使多种功能.利用3′-RACE技术从拟南芥中克隆了动蛋白-14B亚家族中的一个成员,命名为AtKP1(拟南芥动蛋白1).其最大可读框为3.3kb,编码1087个氨基酸.结构域分析表明,AtKP1多肽链中部有一个马达结构域,氨基端有一个CH结构域,羧基端一个含有202个氨基酸残基的序列表现出很强的特异性.Northern印迹表明,AtKP1基因在各种器官中广泛表达,但在幼苗中表达量最大.将克隆的长度为2808bp的AtKP1启动子区域与GUS基因进行了融合,转基因分析显示,AtKP1主要在幼嫩器官维管束和幼叶表皮毛中表达,表明AtKP1可能参与了维管束和叶表皮毛的分化或发育.对AtKP1的马达结构域进行了原核表达和亲和纯化,生物化学特性研究表明这个马达结构域可以核苷酸依赖的方式与微管结合,且具有微管激活的ATP酶活性.

关 键 词：动蛋白 CDNA克隆 表达模式 微管结合 ATP酶活性 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学] Q946