实时荧光定量PCR技术在研究反刍动物消化道微生物菌群生态学上的运用  

作　　者：成玉梅[1] 邓卫东[1] 毛华明[1] 

机构地区：[1]云南农业大学动物营养重点实验室,昆明650201

出　　处：《饲料博览》2006年第11期9-11,共3页Feed Review

摘　　要：建立在以培养为基础的传统的估测瘤胃细菌的方法正在快速地被以核酸为基础的现代技术所取代。这些技术以SSUrDNA序列分析为基础,SSUrDNA序列分析提供了建立在系统发育树上的分类体系,用来记数和鉴定微生物菌群。最近包括PCR在内的许多分子生物学方法,提供了不依赖于培养的新技术,使人们对瘤胃微生物群落组成和丰度有了进一步了解。实时荧光定量PCR技术作为一种核酸定量的手段,以其高灵敏性、高特异性、高精确度、实时性、污染少等优点,在瘤胃微生物生态学中逐渐得到广泛的应用。文章就利用实时荧光定量PCR技术定量瘤胃纤维分解菌和产甲烷菌的发展过程进行了报道。

关 键 词：实时荧光定量PCR 瘤胃 纤维分解菌 产甲烷菌 

分 类 号：Q789[生物学—分子生物学] S811.6[农业科学—畜牧学]