单纯+8染色体改变的骨髓增生异常综合征24例分析  

作　　者：王化泉[1] 邵宗鸿[1] 邢莉民[1] 付蓉[1] 施均[1] 曹燕然[1] 刘鸿[1] 白洁[1] 涂梅峰[1] 孙娟[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液肿瘤科,天津300052

出　　处：《中华内科杂志》2007年第5期399-400,共2页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：＋8染色体改变是原发性骨髓增生异常综合征（MDS）最常见的染色体核型改变之一，国外报道占原发性MDS患者10％左右，我国报道占20％～25％，居异常染色体核型改变的首位。因此，研究单纯＋8染色体改变的MDS的临床和实验室特征对于MDS的诊断和治疗以及研究其发病机制具有重要意义。我们回顾性研究24例单纯＋8染色体改变MDS的临床及实验室特征。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 染色体改变 异常染色体核型 实验室特征 MDS 发病机制 原发性 临床 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]