肿节风抗肿瘤活性部位的化学成分  

Active Components of Antitumor Fraction from Sarcandra glabra

作　　者：王菲[1] 袁胜涛[2] 朱丹妮[1] 

机构地区：[1]中国药科大学中药复方研究室,南京210038 [2]中国药科大学新药筛选中心,南京210038

出　　处：《中国天然药物》2007年第3期174-178,共5页

基　　金：江苏省科技基础设施建设计划资助项目(NoBM2005103)~~

摘　　要：目的：研究肿节风（Sarcandra glabra（Thunb．）Nakai）抗肿瘤活性部位及其化学成分。方法：用DA201大孔树脂柱分离部位，从体内动物瘤实验确定抗肿瘤活性部位；采用各种色谱方法对活性部位的化学成分进行分离，根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果：95％乙醇洗脱部位具有显著的抗肿瘤活性，从此活性部位共分离得到13个化舍物，分别鉴定为：3，3＇-双异秦皮定（3，3＇-biisofraxidin，1），球松素（pinostrobin，2），异秦皮定（isofraxidin，3），棕榈酸（palmitic acid，4），白术内酯Ⅲ（atractylenolideⅢ，5），金粟兰内酯E（chloranthalactone E，6），正十五烷酸（pentadecanoic acid，7），5-羟基-7，4’-二甲氧基二氢黄酮（5-hydroxy-7，4＇-dimethoxyflavanone，8），伊斯坦布林A（istanbulin A，9），2’，4＇-二羟基-6’-甲氧基二氢查尔酮（uvangoletin，10），6，7-二甲氧基香豆素（scoparone，11），β-谷甾醇（β-sitosterol，12），胡萝卜苷（daucosterol，13）。结论：化合物1为新化合物，化合物5，7，11为首次从该植物中得到，化合物1—7、9—11对抑制肿瘤细胞生长有弱效。AIM： To determine the anti-tumor fraction of Sarcandra glabra （Thunb.） Nakai and separate the active constituents from this fraction. METHODS： 95% ethanol elution was determined as the anti-tumor fraction by essay in vivo. The compounds of this fraction were isolated and purified by silica column chromatography. Their structures were identified by physicochemical properties and spectral analysis. RESULTS： Thirteen compounds were isolated and identified as 3,3＇-biisofraxidin（1）, pinostrobin（2）, isofraxidin（3）, palmitic acid（4）, atractylenolideⅢ （5）, chloranthalactone E（6）, pentadecanoic acid（7）, 5-hydroxy-7,4＇-dimethoxyflavanone（8）, istanbulin A（9）, uvangoletin（10）, scoparone（11）, β-sitosterol（12）, daucosterol（13）, respectively. CONCLUSION： Compound 1 is a new one; compounds 5, 7 and 11 have been first isolated from Sarcandra glabra （Thunb.） Nakai. Compounds 1 ～ 7 and 9 ～ 11 possess cell inhibitory activities by anti-tumor experiments.

关 键 词：肿节风 抗肿瘤 化学成分 3 3’-双异秦皮定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学] R285.5[医药卫生—中医学]