咔唑双乙酰化衍生物的合成及其电子光谱  

Synthesis and Electronic Absorption Spectra of Carbazole 3,6-Diacetyl Derivatives

作　　者：邓崇海[1] 胡寒梅[2] 杨林[1] 邵国泉[1] 吴杰颖[3] 田玉鹏[3] 

机构地区：[1]合肥学院化学与材料工程系,安徽合肥230022 [2]安徽建筑工业学院材料科学与工程系,安徽合肥230022 [3]安徽大学化学化工学院,安徽合肥230039

出　　处：《合成化学》2007年第3期316-318,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(50335050;20501002);安徽省教育厅自然科学基金资助项目(2005KJ110;2006KJ159B);安徽省高校青年教师科研资助计划资助项目(2005jq1147zd;2006jq1228)

摘　　要：以咔唑为原料,通过SN1亲核取代和Friedel-Crafts亲电取代反应合成了咔唑双乙酰化衍生物——3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑和3,6-二乙酰基-N-丁基咔唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,并讨论了它们的电子吸收光谱。Two novel carbazole 3,6-diacetyl derivatives, 3,6-diacetyl-9-ethyl carbazole and 3,6-diacetyl-9-n-butyl carbazole, were synthesized by the reaction of N-alkyl carbazole and acetylcholine chloride through Friedel-Crafts reaction. Their structures were characterized by ^1H NMR, IR, MS and elemental analysis, and the electronic absorption spectra were analyzed.

关 键 词：咔唑 双乙酰化 合成 电子光谱 

分 类 号：O625.15[理学—有机化学]