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作 者:王立生[1] 李迎雪[1] 朱惠明[1] 朱忠生[1] 马晓冬[2]
机构地区:[1]暨南大学第二临床医学院消化内科,广东深圳518020 [2]南方医科大学中心实验室,广东广州510515
出 处:《细胞与分子免疫学杂志》2007年第1期11-13,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基 金:广东省自然科学基金资助项目(04006961;5009077)
摘 要:目的:探讨青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞中6种PKC和NF-κB的影响。方法:通过激光共聚焦显微镜观察小鼠腹腔巨噬细胞中PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε和PKCζ的荧光强度,以免疫细胞化学染色法检测巨噬细胞中NF-κB+细胞的密度。结果:双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞中,PKCα和PKCβII的平均荧光强度明显高于对照组(P<0.01);而PKCβI、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则无统计学意义(P>0.05)。双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞中,NF-κB+细胞的密度显著高于对照组(P<0.01)。结论:青春型双歧杆菌的DNA可通过活化PKCα、PKCβII和NF-κB来激活巨噬细胞。AIM: To explore the influence of DNA of bifidobacteriua adolescence on PKC and NK-κB of murine macrophages. METHODS: The fluorescent intensity of PKCα、 PKCβⅠ、 PKCβⅡ、 PKCγ、 PKCε and PKCζ in murine peritoneal macrophages was detected by using laser confocal microscope. The density of NK-κB^+ macrophages was detected by immunocytochemical staining. RESULTS: The average fluorescent intensity of PKCα and PKCβⅡ produced by mouse peritoneal macrophages in bifidobacterium DNA injection group was markedly higher than that in control group (P〈0.01). There was no statistically significant difference of average fluorescent intensity of PKCβⅠ, PKCγ, PKCε and PKCζ between the two groups ( P 〉 0.05 ). The density of NK-κB^+ macrophages in bifidobacterium DNA injection group was markedly higher than that in control group ( P 〈 0.01 ). CONCLUSION: DNA of bifidobacteria adolescence could activate macrophages by promoting the activity of PKCα, PKCβⅡ and NF-κB.
关 键 词:双歧杆菌DNA 巨噬细胞 蛋白激酶C 核因子-ΚB
分 类 号:R378.99[医药卫生—病原生物学]
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