钐促进sp-C间偶联反应合成1,4-二芳基丁二炔  

Synthesis of 1,4-Bisaryl Butadiynes by Samarium-promoted Coupling Reaction

作　　者：张松林[1] 赵阳[1] 崔凯[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2007年第2期119-121,共3页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：河南省高等学校创新人才培养工程基金

摘　　要：氮气保护下干燥的四氢呋喃中，金属钐（B）促进1-碘代炔（A）sp-C间的偶联生成1，4-二芳基丁二炔化合物，收率37％～50％．反应的最佳条件：室温，n（A）；n（B）的比例为2：1，时间为30～45min．产物结构经IR、^1H NMR、^13CNMR、HRMS（EI^＋）确证．1,4-Bisaryl butadiynes were synthsised by Samarium（D）-promoted coupling reaction between sp-Carboris of 1 -iodoalkynes （A） in dried THF under a nititrogen atmosphere in 37%-50% yields. The optimal conditions of reaction ： room temperature, the ratio of n（A） ：n（B） was 2 to 1, reaction time was 30-45 min. The structures of the products were confirmed by IR,^1H NMR,^13C NMR, HRMS（EI^＋ ）.

关 键 词：1 4-二芳基丁二炔 钐 合成 偶联 

分 类 号：O625.11[理学—有机化学]