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作 者:刘楠[1] 田梅[1] 金宁一[1] 郭志儒[1] 陶全富 殷震[1]
机构地区:[1]解放军农牧大学军事兽医研究所
出 处:《中国兽医学报》1997年第2期131-134,共4页Chinese Journal of Veterinary Science
摘 要:将编码人1型免疫缺陷病毒(HIV-1)蛋白U的vpu基因片段,克隆到原核表达载体pET-17b2(pET-17b去掉了一含起始密码子ATG的60bp小片段)的T7噬菌体启动子下游,构建成重组表达质粒pET-17b2,并使vpu基因片段在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,产物为16000的Vpu重组蛋白,表达量占菌体总蛋白的11.2%。蛋白质印迹试验表明。An expressive plasmid pET 17b2was constructed by inserting the vpu gene of human immunodeficiency virus type1(HIV 1)into the downstream of the bacteriophage T7promoter.Itwas shown by SDS PAGE that a16000recombinant protein was successfully expressed with ahigh level of approximately11.2%of the total bacterial protein.Western blot exhibited that the recombi nant protein could be recognized by anti vpu monoclonal antibody.
分 类 号:Q78[生物学—分子生物学] R519.910.2[医药卫生—内科学]
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