两组计量资料期中分析在临床试验中的应用  

作　　者：武俊青[1,2,3,4,5] 杨雨田[1,2,3,4,5] 李保[1,2,3,4,5] 刘卓敏 戴志澄 赵鹏飞 

机构地区：[1]山西医科大学卫生统计教研室 [2]山西医科大学第一临床医学院 [3]山西省心血管病研究所 [4]卫生部疾病控制司 [5]上海市计划生育科学研究所

出　　处：《中国公共卫生》1997年第2期113-116,共4页Chinese Journal of Public Health

基　　金：山西自然科学基金

摘　　要：在传统临床试验中，常事先确定受试对象数及受试时间，试验结束后进行期终分析；或在α＝０．０５的水准上反复进行显著性检验，因而加大第一类错误概率，甚至出现错误结论。本文介绍两组计量资料的期中分析及Ｐｏｃｏｃｋ、ＯＢｒｉｅｎ和Ｐｅｔｏ名义检验水准方法，并就其意义、公式及基本思想进行了讨论。实例分析表明，日本产Ｍｅｖｏｌｏｌｉｎ（美百乐镇）在第４周时，可使高脂血症病人ＴＣ显著下降，并持续下降；到第８周时，ＴＧ也有显著下降。

关 键 词：药物 临床试验 期中分析 名义检验水准 血脂 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学] R195.1[医药卫生—药学]