艾滋病的基因治疗策略及慢病毒载体  

Gene Therapies of AIDS and Lentiviral Vector

作　　者：韩涛[1] 郜金荣[2] 吴正辉[1] 李惠平[1] 叶林柏[1] 

机构地区：[1]武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室,武汉市430072 [2]武汉科技大学中南分校,武汉市430223

出　　处：《医学分子生物学杂志》2007年第3期269-271,275,共4页Journal of Medical Molecular Biology

摘　　要：高活性的抗病毒治疗可以显著地降低艾滋病患者血浆中的HIV病毒载量,但对潜伏的病毒库无效。对HIV的基因治疗包括诱导HIV潜伏感染的休止的CD4 T记忆细胞增生,使潜伏的HIV激活进入复制循环,结合药物治疗和激活潜伏的HIV基因表达但并不诱导细胞增生,而是通过载体携带的基因使细胞凋亡,以清除HIV潜伏感染的细胞,利用载体携带目的基因治疗脑中的病毒。Highly active antiretroviral therapy （HARRT） can greatly decrease viral load in blood of patients, but it does not work on the latent viral reservoir. In this paper, we discussed AIDS gene therapies targeting the latent viral reservoir, including inducing proliferation of the resting memory CD4T lymphocytes with latent HIV infection, pushing the HIV into the viral replication, drug therapy plus activation of latent HIV gene without inducing cellular proliferation but inducing apoptosis by the genes carried by the vector to remove the infected cells, using genes carried by vector to treat virus in brain.

关 键 词：HIV病毒库 慢病毒载体 基因治疗 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]