药效学及药动学原理在氟喹诺酮类药物合理应用中的指导作用  

作　　者：王珺[1] 

机构地区：[1]山东大学威海分校海洋学院,山东威海264209

出　　处：《山东医药》2007年第14期79-80,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：氟喹诺酮类是人工合成的抗菌药物，通过抑制DNA拓扑异构酶IV和DNA旋转酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡，其抗菌谱广、抗菌活性强、易于吸收、分布广泛、使用方便、不良反应少，对多种革兰阴性、阳性菌均具有较强的抗菌活性，广泛用于泌尿系、呼吸道、胃肠道感染等多种疾病的治疗。目前其广泛、大量及不合理应用导致的细菌耐药性日益受到关注。研究表明，氟喹诺酮类药物具有交叉耐药性，其主要耐药机制：①DNA旋转酶变异；②细菌的细胞膜通透性下降使进入细胞内的药物减少；

关 键 词：药效学 药代动学 氟喹诺酮 药物 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]