N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯的合成  

Syntheses of N-Tert-Butoxycarbonyl-L-Prolinol-Methanesulfonate

作　　者：杨卉[1] 蒋晓慧[1] 陈林[1] 

机构地区：[1]西华师范大学化学化工学院,四川南充637002

出　　处：《西华师范大学学报（自然科学版）》2007年第2期204-206,共3页Journal of China West Normal University(Natural Sciences)

基　　金：西华师大校列项目资助(05B030)

摘　　要：采用了价格低廉的天然手性化合物L-脯氨酸为原料,通过以下三个连续步骤:(1)用NaBH4/I2体系直接还原成L-脯氨醇,(2)用(Boc)2O保护得到N-叔丁氧羰基-L-脯氨醇,(3)和甲烷磺酰氯反应合成了产率为96%的N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯,其结构经1H-NMR确证.The material is the inexpensive L-proline, natural chiral compound. There is three continuous precesses： （ 1 ） using NaBH4/I2, L-proline is reducted to L-prolinol ; （2） L-prolinol is protected to N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolinol by （Boc） 2 O ; （ 3 ） N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolinoloand methylsulfonyl chloride react on each other, acquiring N-tert-Butoxycarbonyl-L-Prolinol-Methanesulfonate. Its yield is 96%. The structures were certified by 1^H-NMR.

关 键 词：L-脯氨酸 还原 酯化 化学合成 

分 类 号：O621.34[理学—有机化学]