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作 者:任会学[1] 林吉茂[2] 孙友敏[1] 常乃丰[1] 王琦[1]
机构地区:[1]山东建筑大学市政与环境工程学院,济南250101 [2]山东大学化学与化工学院,济南250100
出 处:《波谱学杂志》2007年第2期125-132,共8页Chinese Journal of Magnetic Resonance
基 金:This work was supported by the Shandong Province Outstanding
摘 要:NMR核磁共振谱显示3,5-二甲基金刚胺盐酸盐是一个刚性结构,但其分子结构包含2个非对映体的立体构型形式.我们通过利用DEPT,^1H-^1H COSY,HSQC和HMBC等技术所测得的二维谱图数据对NMR数据进行了完整的归属分析,其中^13C NMR谱图显示在δ=29~54ppm之间的十组峰表示所有碳的共振,而且由于不同的分子构象导致在坞CNMR谱中有3个不同的季碳峰和^1H NMR中的2个不同的甲基峰.由于H5的叔碳H原子与邻近CH2的平面二面夹角均约为600,致使耦合常数极其小,波谱仪难以分辨它们从而使^1H NMR峰为单重峰.^1H and ^13C NMR spectroscopy was used to study the structure and configuration of 3, 5-dimethyladamantanamine hydrochloride salt. Complete NMR assignments were made using DEPT, ^1H-^1H COSY, HSQC and HMBC techniques. The NMR data indicated that the compound has a rigid structure and is comprised of two diastereomeric forms. There are ten peaks in the ^13 C NMR spectrum of the compound within the region 8c 29~54 ppm. Because the compound has tWO different molecular configurations, there exist three peaks of quaternary carbons in the ^13 C NMR spectrum and two peaks of methyl groups in the ^1 H NMR spectrum. The two plane angles between the tertiary proton H5 and three adjacent CH2 are near 60°, resulting in very small coupling constants among these protons. Consequently, the resonance of these protons can not be resolved and presents as a singlet in the ^1H spectrum.
关 键 词:NMR 归属 3 5-二甲基金刚胺盐酸盐 非对映体
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