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作 者:李宪平[1] 黄海平[2] 李一志[3] 于澍燕[2]
机构地区:[1]湖南人文科技学院化学与材料科学系,娄底417000 [2]中国人民大学化学系,自组装化学实验室,北京100872 [3]南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210093
出 处:《无机化学学报》2007年第6期1126-1128,共3页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.50373051);人民大学的资金支持。
摘 要:吡唑超分子组装体在催化、仿生、磁性、电子转移和光物理性质等方面具有潜在的应用价值.最近,我们报道了一种芳香性配体配位的Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)配合物引导的单吡唑和双吡唑配体自发去质子的协同自组装方法,得到一系列分子夹子型和大环状的超分子组装体。由于Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)通过吡唑桥联后,产生较强的金属.金属相互作用.因而产生一些新颖的物理和化学性能。A bipyrazolato-bridged tetra-palladium(U) cyclic complex, {[(dmbpy)Pd]2(μ-L)} · (PF6)4·2(C4H10O)·(H2O) (μ-L=1,2-bis (3,5-dimethyl-pyrazol-4-yl)benzene), was synthesized and characterized by the ^1H NMR, element analysis, and its single crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in the Tetragonal space group P4/mbm with unit cell parameters: a=2.020 0(1) nm, b=2.020 0(1) nm, c=1.281 4(1) nm, and V=5.228 5 (5) nm^3, Z=2, R=0.047 8, wR=0.0$3 9. The crystal structure revealed that two [(dmbpy)Pd]2 moieties were bridged by two bipyrazolate ligands to form a tetra-palladium(Ⅱ) cyclic complex. The Pd…Pd separation within the complex is 0.315 5(1) nm, indicat-ing weak interaction. CCDC: 645322.
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