HIV-1核衣壳蛋白NCp7的功能及其抑制剂研究进展  

Function and inhibitors of HIV-1 nucleocapsid protein 7

作　　者：王云华[1] 杨柳萌[1] 郑永唐[1] 

机构地区：[1]中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室

出　　处：《国外医学（药学分册）》2007年第3期165-169,共5页Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)

基　　金：国家"十五"科技攻关计划(2004BA719A14);云南省科技攻关计划(2004NG12)

摘　　要：NCp7在HIV-1生活周期中多个步骤发挥重要的核酸分子伴侣作用。抑制NCp7的功能可阻断HIV-1复制。NCp7含有两个高度保守的锌指结构,对NCp7的功能起决定性作用。锌指结构突变将导致HIV-1丧失感染能力。NCp7抑制剂可望成为下一代不容易产生耐药突变的抗HIV-1药物。本文就NCp7抑制剂目前的研究进展作简略综述。HIV-1 nucleocaspid protein 7 （NCp7） is a highly basic protein with two CCHC type zinc fingers. It plays critical roles in multiple stages of HIV-1 life cycle and function as a nucleic acid chaperon. Mutation in NCp7 will reduce the replication of HIV-1 dramatically. Inhibition of the function of NCp7 will block the replication of HIV-1. NCp7 inhibitors are expected to be a novel class anti-HIV-1 drugs that are not likely to induce drug-resistance mutations. Here we focus on the NCp7 inhibtors that are un- der developing.

关 键 词：HIV 核衣壳蛋白 锌指结构 抑制剂 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]