不对称希夫碱卟啉及其稀土配合物的合成与表征  

Syntheses and characterization of Schiff-base unsymmetrical porphyrin with benzaldhyde and its lanthanide complexes

作　　者：吴俊锋[1] 宋赛楠[1] 于连香[1] 李冬梅[1] 师同顺[1] 刘国发[1] 

机构地区：[1]吉林大学化学学院,吉林长春130023

出　　处：《分子科学学报》2007年第3期213-216,共4页Journal of Molecular Science

基　　金：吉林大学青年教师基金资助项目

摘　　要：以二甲基甲酰胺为溶剂,5-对氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉与苯甲醛直接反应得到一种不对称希夫碱卟啉化合物,并合成了它的稀土配合物.用元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱1、H核磁共振以及X射线光电子能谱对这些化合物进行了表征,推测了稀土乙酰丙酮卟啉配合物的结构,稀土离子与乙酰丙酮的两个O原子和卟啉的4个吡咯N原子配位,配位数为6,稀土离子位于卟啉平面的上方.A new unsymmetrical Schiff-base porphyrin ligand H2BTPP has been prepared by the reaction of 5- （4-aminophenyl） -10, 15,20-triphenyl porphyrin and benzaldehyde in DMF. Its lanthanide complexes with acetylacetonate LnBTPP（acac） （Ln= Tb,Dy, Er, Tm, Yb, Lu） have also been obtained. These compounds have been characterized by elemental analyses, UV-Visible, FT-IR, ^1H NMR spectra as well as X-ray Photoelectron spectroscopy （XPS）. The structure of the LnBTPP（acac） has been proposed.

关 键 词：卟啉 希夫碱 稀土卟啉配合物 

分 类 号：O614[理学—无机化学]