C_2对称双噁唑啉的新合成方法  

New approach for synthesis of C_2-symmetric bis(oxazoline)

作　　者：周元清[1] 曹靖[1] 阳年发[1] 

机构地区：[1]湘潭大学化学学院,湖南湘潭411105

出　　处：《化学试剂》2007年第2期115-116,共2页Chemical Reagents

基　　金：湖南省教育厅资助项目(O4C639)

摘　　要：在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。The reaction of 2,5-thiophene dicarboxylic acid with ethanolamine in the presence of dehydrating agent PCl3 gave 2,5- thiophene bis（oxazoline） and the non-cyclizing product of 1 and 2. The non-cyclizing product can be converted to 2,5-thiophene bis（oxazollne） in an alkaline environment, with its total yield reaching 63 % . The advantages of this method over previously reported ones are the shorter route and convenient operating procedure.

关 键 词：C2对称 双噁唑啉 合成 

分 类 号：O626.12[理学—有机化学]