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机构地区:[1]吉林农业大学动物科学系,长春130118 [2]解放军农牧大学军事兽医研究所
出 处:《经济动物学报》1997年第1期15-19,共5页Journal of Economic Animal
基 金:全军医药卫生科研基金资助项目
摘 要:本文通过反转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)扩增并克隆了我国狂犬病病毒 (RV)鹿源野毒株 (82 0 2 )糖蛋白 (G)基因膜外主要功能区的两个片段 ,共 742个 bp(40 5~ 1 1 46) ,含有可以诱导中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。采用 Sanger双脱氧终止法测定了克隆 c DNA片段的核苷酸序列并推导出了氨基酸序列。将82 0 2株与已发表的人疫苗株 (3a G)的相应序列输入计算机进行比较分析。结果表明两者在这一基因片段核苷酸序列和氨基酸序列分子差异很小 ,同源性极高 ,分别为 97%和 95.5% ,抗原决定簇内的氨基酸均未发生改变 ,只是 82 0 2株在 N2 4 7位缺少一糖基化位点。结合流行病学调查可推断 82 0 2株与中国疫苗株属于同源毒株 ,本研究结果提示应用人狂犬病疫苗预防鹿狂犬病将具有很好效果。The results showed homology of c DNA sequence or deduced amino acid sequence between 82 0 2 strain and Chinese human vaccine strain is very high ( 97% and95.5% ) .All of nucleotide and amino acid in their antigen sites of G gene is not different.There is not a potential glycosylation site at N2 4 7in82 0 2 strain only.Therefore,it is suggestted that82 0 2 strain and3a G strain may be from the same ancestor.The resluts show that Chinese human vaccine may be used to prevent deer rabies.
分 类 号:S858.255.3[农业科学—临床兽医学]
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