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机构地区:[1]浙江大学药学院天然产物研究室,杭州310058 [2]贵州大学应用化学研究所,贵阳550025
出 处:《化学学报》2007年第11期1045-1050,共6页Acta Chimica Sinica
基 金:科技部国际科技合作重点项目(No.2003DF000030);贵州省省长基金(黔省专合字[2005]15;黔省专合字[2005]369);贵州省国际科技合作重点项目(黔科合国字[2005]400101);贵州省教育厅自然科学研究(黔教科[2002]103)资助项目.
摘 要:利用HPLC法考察了六、七元瓜环(Q[6],Q[7])与邻苯二胺(g1)、间苯二胺(g2)、对苯二胺(g3)、邻硝基苯胺(g4)、间硝基苯胺(g5)、对硝基苯胺(g6)的相互作用.实验结果表明:Q[6]可与客体g1~g3,g5形成1∶1的包结配合物;Q[7]与客体g1~g6形成1∶1包结配合物,同时计算了包结配合物的包结稳定常数,探讨了主-客体的相互作用模式,并利用1HNMR、紫外吸收光谱法进行了佐证.Interaction of cucurbit(n)uril (n=6,7) with aniline and its derivatives was studied by using high performance liquid chromatography (HPLC). The guests are o-phenylenediamine (gl), m-phenylenediamine (g2), p-phenylenediamine (g3), o-nitroaniline (g4), m-nitroaniline (gS) and p-nitroaniline (g6). The experimen- tal results revealed that Q[6] bound only g1-g3 and g5 respectively to form the inclusion complex in a ratio of 1 : 1; while Q[7] was observed to form a 1 ; 1 host-guest product with guests g1-g6 respectively. The stability constants and ratio of host : guest were determined. And the interaction model of the inclusion complexes was proposed, which were further confirmed by UV absorption spectroscopy and ^1H NMR technique.
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