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作 者:袁铁铮[1] 姚斌[1] 罗会颍[1] 王亚茹[1] 柏映国[1] 伍宁丰[2] 范云六[2]
机构地区:[1]中国农业科学院饲料研究所,北京100081 [2]中国农业科学院生物技术研究所,北京100081
出 处:《中国生物学文摘》2007年第5期33-34,共2页Chinese Biological Abstracts
摘 要:一种高温酸性α-淀粉酶基因经密码子优化后在巴斯德毕赤酵母中得到了高效表达,表达的重组α-淀粉酶rBD5063具有α-淀粉酶的活性,表达量达到60mg/L。对rBD5063进行了纯化并对多组分的表达产物进行了研究。rBD5063作用最适pH值为5.0,在pH3.5~10.0范围内酶活性保留50%以上,最适温度在105~110℃之间,在90℃下酶活性半衰期约30min。低浓度Ca^2+对激活rBD5063活性和维持稳定性是必需的,高浓度对活性会产生轻微抑制作用,Mg^2+、SDS和Trition X-100都能够部分抑制rBD5063活性,Cu^2+和EDTA严重抑制rBD5063活性。表达产物水解可溶性淀粉主要产物是单糖和低聚寡糖。表达产物包括分子量分别是62、56、44kD的3种活性组分,在通常情况下主要以大分子量活性多聚体的形式存在。重组α-淀粉酶rBD5063不存在N-连接的糖基化,但是存在O-连接的糖基化现象,O-连接对rBD5063的热稳定性和最适温度没有显著影响。
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